“雅培被指给医生回扣 企业称正在彻查”

经记者陈时俊从上海出发

6月8日，自称雅培(中国)医药业务销售代表的任伟(化名)向《每日经济信息》记者报告称，雅培企业长期向医院医生发放回扣，北京、上海等发达地区的销售代表每人每年达数十万元，其所在单位

根据他提供的资料，雅培(中国)旗下负责麻醉药品喜保福宁的销售人员，每年几次以“临床注意费”的名义向不同医院的医生发放回扣，“支付按每毫升0.5元计算”，列在指控资料中

任伟对记者说，雅普等药企的回扣预算通常占医药代表销售指标的8%~10%。

关于突然冒出的“回扣疑案”，雅培(中国)公关部向《每日经济信息》记者表示:“我们已经向媒体报道过，企业内部已经从8日开始进行了自我调查，目前正在调查中，具体文案正在调查中。

而且，雅浦方面没有听过新闻记者说“预算的1成用于回扣的潜规则”，指出这在企业内部肯定也是不允许的。 考虑到这给企业带来的负面影响，不排除举报的可能性。

深喉:“预算”与销售指标成正比

根据任伟提供的多份《来自雅培企业销售部内部》文件的《专业服务合同》，给予医生的回扣按喜保福宁聘用量支付，价格为每毫升0.5元。 每月手术室采用喜保福宁20瓶(每瓶250毫升)以上的，每月月末支付“注意费”2000元。 在任伟提供的资料中，一位医生在去年4月至11月期间收到了1.6万元的“注意费”。

据新闻报道，任伟提到的这种麻醉药品七氟烷，也就是喜保福宁，目前全球85个国家和地区聘用了近3亿患者，中国麻醉药品相关细分市场占有率也不小。

任伟向《每日经济信息》记者表示，“目前，雅培内部光医药销售代表就超过1000名，无论给医生多少回扣，企业最终都要核查。 以雅培为首的外资制药公司对回扣规则闭口不谈，所以绝对不会在企业内部为了回扣而发出白纸的正式通知。 这样做一定是为了规避风险。 但是，这些医药代表每月由其上司制定销售指标，制定预算资金。 预算资金的多寡是上司有意的。 最终通过这样的“专业服务合同”进行清算。 ”

“每月给各销售代表的预算与其销售指标成比例，从几千元到几万元不等。 像雅培一样，通常回扣预算占销售指标的8%~10%。 任伟指出:“根据一二线城市和三四线城市的不同和医院之间的规模，一个医药代表每年给的回扣至少8万到10万元，多一点的有十余万元，但在北京、上海这样的大城市，一个医药代表每年给几十万元是很普遍的。”

关于坊间被视为医药双方“潜规则”的回扣机制是如何发挥作用的，任伟在每月的预算费用中，大部分是用现金支付的回扣，剩下的用于所有医生及其家人需要的地方，例如旅行的差旅费等 “给这些医生的回扣，为了符合外资企业的结算流程和国家法规，通常是虚构会议，向旅行社开具证明进行结算，或者通过其他虚浮的活动进行结算。 ”

雅培着手进行内部调查

不仅任伟不断对外曝光，表示“要揭开外资制药企业在中国的黑幕”，雅培(中国)公关部也很快就此向媒体曝光。

“虽然不清楚被曝光的自称雅浦内部员工行贿的情况非常普遍，以及这位新闻记者自身是否实际有过这种行为，但我们对举报材料的真实性也要打上一个很大的问号。 如果最后被验证，这是该员工的个人行为，不代表企业，雅浦通常不对外发表声明。 ”雅培(中国)公关部说。

雅培方面指出，企业内发放回扣属于违规行为，有确定规定审查结束后开除解决。 收取回扣违反了我国相关的法律法规，企业内部每年向员工要求合同或定期核查员工的不正当行为，就是为了防止这种情况发生。 关于报告员所说的“预算中1成的费用用于回扣的潜规则”，我们没有听说过，那肯定也是不允许的。”

一位不愿透露雅培内部姓名的情报官员对记者表示，此次四处热议的任伟此前是因个人失职被开除雅培的员工，此前已经与企业摊牌，巨额“作假”费用。 本报将继续关注雅培先生的“回扣疑案”。

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fda警告辛伐他汀的风险，默沙东修订证书

经记者陈时俊从上海出发

6月8日，美国食品药品监督管理局( fda )对降胆固醇药物辛伐他汀提出了最新的风险提醒。 注意:“有研究表明，服用高剂量辛伐他汀( 80毫克)可能会增加肌肉损伤和肌肉疾病的风险，这些风险在服用该药不满1年的患者中尤为明显。 ”

《每日经济信息》记者在fda此次风险建议中表示:“梅赛德斯旗下的辛伐他汀药物zocor (中国商品名舒降之)、辛伐他汀复合采用的梅赛德斯药物vytorin )中国以商品名著称)，雅皮士旗下的药物simcor

对于中国市场可能带来的影响，雅培(中国)公关部对《每日经济信息》记者表示:“fda提到的药品simcor是辛伐他汀药物，目前雅培在中国没有他汀类药物。” 关于今后是否引进该药以及是否制作证明书，雅培方面表示“目前还不清楚”。

默沙东决定修订证书。 默沙东(中国)公关部在《每日经济信息》上发表相关声明，表示将根据fda的审查制作证书。 在中国，产品的中文证书也将相应更新，并按照中国法律法规，及时提交国家食品药品监督管理局( sfda )批准。

而且，梅赛德斯方面特别指出:“采用辛伐他汀的好处仍然大于其风险，所以患者不能随意禁用这类药物。 对于上市药物，梅赛德斯―奔驰将在上市后全面监测药物不良反应，继续监测辛伐他汀的安全性。 ”。

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