“黑色素瘤疫苗进入三期临床实验 李泽钜旗下长江生命股价革新高”

本篇文章879字，读完约2分钟

记者韩海龙从深圳出发[/s2/]

3月6日，香港上市企业李泽大旗下长江系长江生命科技集团有限企业( 0775，hk )股价早盘迅速上涨0.56港币/股，创近1年新高。

对此，有消息称，企业股价发生交易的重要原因是长江生命科技旗下的polynoma企业黑色素瘤疫苗三期临床申请已被美国食品药品管理局接受。

长江生命科技副总裁兼科学总监朱其雄昨天在接受《每日经济信息》记者采访时确认了上述消息。

朱其雄表示，企业在年底向fda提交了皮肤癌疫苗三期临床试验申请，但根据惯例，如果在30个工作日内不提出异议，就意味着可以默认实施。

据悉，polynoma是长江生命科学技术旗下的美国子公司，集团所有权占近78%。 此外，资料显示，长江生命科学技术董事局主席是中国第一位李嘉诚长子李泽钜，该企业首要开发的是比较环境与人类健康的生物技术方案。

根据polynoma的官网，将在世界14个地区召集1059名合适的患者参加3期临床试验，其中第一批患者将于每年2季度开始提供药物。

相对于此前二期的临床结果，polynoma企业表示，接受黑色素瘤疫苗的患者比接受安慰剂疫苗的患者病情恶化的平均时间延迟了2.5倍。

朱其雄对《每日经济信息》记者表示，该疫苗正式上市的时期需要看志愿者的招募速度和三期的临床结果。

据悉，企业对该疫苗未来的市场也抱有很大信心，上市后，未来比较的顾客将位于欧美地区。 但是，企业表示，目前不便透露该疫苗的可能利润率。

资料显示，恶性黑色素瘤是一种严重的皮肤癌，全球每年约有13万例黑色素瘤新确诊病例，其中以美国居多，约8万例。 另外，其对黑色素瘤治疗的市场价值估计超过10亿元，以欧美地区为中心。

据悉，目前全球4家企业从事皮肤癌疫苗的开发研发，除长江科技外均为外国企业，进度最快的与polynoma一样已进入3期临床实验。

事实上，长江生命科技企业正在同时开展其他三个医药项目。 其中，进入3期的河豚毒素是安全、不依赖的缓解疼痛产品，是鸦片的替代品，ckbp002和ckbp004是肝癌和胰腺癌治疗有机会的两个项目，但这两个项目仍是临床前的研究